• 万达平台學者發現靈長類大腦發育的規律

    該研究或為治療癲癇和自閉症等腦病提供新思路

    發布時間🧚‍♂️:2013-10-14

    圖例:人類和獼猴的大腦皮質的抑製性中間神經元均起源於胚胎時期的基底神經節隆起

    新聞中心訊 万达平台腦科學研究院🧔🏼‍♀️、万达平台醫學神經生物學國家重點實驗室楊振綱教授率領由馬通👨🏻‍🎓、王琮民和王磊等博士組成的課題組,在國家自然基金委🗼、科技部973項目和國家重點實驗室開放課題基金等資助下🐫,經3年多攻關,近日在大腦皮質發育研究方面取得新進展🧕🏿,發現同為靈長類的人類和獼猴的“大腦皮質的抑製性神經元”均起源於胚胎時期的基底神經節隆起部位,而不是科學界長期以來所認為的來源於大腦皮質本身。該成果可能為治療癲癇和自閉症等類似腦疾病提供新思路和新手段📴。目前該研究已在線發表在國際知名學術刊物《自然神經科學》(Nature Neuroscience)雜誌上。

    據悉,國際神經科學年會11月9日在美國加州召開,為引起國際同行關註,在《自然神經科學》雜誌編輯部特意安排下👨🏿‍🎤💌,該論文將出版在最新一期的《自然神經科學》雜誌上😷,這樣,來自全球的3萬多名與會專家將有機會看到該論文印刷版。

    神經元也稱作神經細胞,由上百億的神經元組成的大腦是人類最復雜的器官,早期的研究發現大腦皮質(即大腦表層)主要由兩類神經細胞構成👨🏻‍⚖️,一類是興奮性神經細胞,一類是抑製性神經細胞,其中興奮性神經細胞占80%,抑製性神經細胞占20%。在正常情況下🌮,這兩類細胞會互相自我調控✋🏽,使大腦處於一種興奮和抑製的動態平衡,一旦這一平衡被打破,就可能導致大腦疾病的發生👨🏿‍🎓,譬如抑製性神經細胞發育異常或減少等👨🏻‍🦽‍➡️,就會導致大腦內某一腦區過度興奮而誘發癲癇,約40%的自閉症兒童常伴有癲癇。

    長期以來,在大腦發育研究領域,一直困擾科學界的問題就是不清楚靈長類大腦皮質的抑製性神經細胞究竟源於何處?因而科學界認為大腦皮質本身可以產生抑製性神經細胞✉️,但楊振綱課題組的最新研究成果卻顯示👩🏿‍💻⬛️:大腦皮質本身幾乎不產生抑製性神經細胞。為搞清楚“來源”難題,楊振綱課題組通過觀察靈長類胚胎和成年大腦內多種轉錄因子的表達模式,結合腦片離體培養和實時影像觀測等❗️,終於發現大腦皮質抑製性神經元起源於胚胎時期的基底神經節隆起部位🙅🏻‍♂️。但是該部位遠離大腦皮質🧚🏿‍♀️,抑製性神經細胞是怎麽過來的呢🧑🏻‍🔧?經追根溯源✶,該課題組發現,原來抑製性神經細胞具有遠距離遷移的能力,它們通過“長途跋涉”抵達大腦皮質,最終定居下來👨🏻‍🦱,並與興奮性神經細胞整合後形成神經環路,神經環路“運轉”平穩與否👨🏿‍🔧🧷,是大腦發揮正常功能的重要基礎🕉,也正是這一環路最終起到了維持大腦皮質興奮和抑製的動態平衡♦︎。

    楊振綱課題組揭示的“來源學說”的重要意義在於👩‍🚒,使以後的相關研究可以從此類細胞的起源出發地(即胚胎時期的基底神經節隆起部位)獲取到產生此類細胞的神經幹細胞後進行移植🪳,也就是說,如果把抑製性神經細胞移植到癲癇病竈區,由於此類細胞具有遠距離遷移能力🤳🏻,並能夠與大腦皮質興奮性神經細胞形成環路,從而可以對興奮性神經細胞進行有效的“抑製”,使其不再過度興奮,達到緩解癲癇、帕金森等腦部疾病症狀的目的♈️。據悉,目前該課題組已經在小鼠癲癇模型嘗試移植抑製性神經細胞,並已取得一定的療效。相關深入研究工作正在進行中。

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